1. Конденсацияполивиниловый спиртс карбонильными группами (альдегиды, кетоны и хиноны) и их применение.
① Разработка и применение высоковязкихполивинилбутиральная смола (ПВБ)иПВБ-пленка. Поливинилбутиральные прослойки, изготовленные с использованием высоковязкогоПВБ-смолаобладают исключительно прочной адгезией, превосходной прозрачностью, водостойкостью и светостойкостью. Они давно являются предпочтительным материалом для промежуточных слоев защитного стекла и обладают огромным рыночным потенциалом.
② Поливинилбензальдегид используется в чернильно-впитывающем слое печатной бумаги. Он плохо впитывает чернила, не засоряет сопла принтера и обеспечивает чёткие изображения с превосходным внешним видом.
③ Поливинилацетали, содержащие сильные гидрофильные группы, быстро растворяются в воде и могут снижать химическую шероховатость поверхности.
④ Конденсация поливинилового спирта с 1,5-дигидрокси-3-пентаноном используется для получения поливинилспиртовых пленок, которые водостойки, влагостойки и обладают превосходной механической прочностью. Продукт реакции конденсации поливинилового спирта и п-формилазофосфония используется в хроматографическом разделении и обладает высокой чувствительностью и коэффициентами распределения.
⑥ Поливиниловый спирт конденсируется с бензальдегидом, содержащим светочувствительные группы, для получения светочувствительных смол.
2. Этерификация поливинилового спирта и его применение.
Поливиниловый спирт может конденсироваться с хлорангидридом или карбоновой кислотой в условиях кислотного катализа с образованием эфиров поливинилового спирта. Благодаря высокой полярности сложноэфирной связи, эфиры поливинилового спирта обладают высоким блеском, твёрдостью и высокой водопоглощаемостью. Поэтому эти поливиниловые спирты имеют широкий спектр применения.
① Эфир поливинилового спирта, образующийся при реакции поливинилового спирта с бензоилхлоридом, обладает высокой поверхностной активностью и вязкостью.
2) Боратный эфир поливинилового спирта, образующийся путём сшивания поливинилового спирта с борной кислотой, обладает превосходной эластичностью, высокой твёрдостью и стойкостью к растворителям, таким как уксусная кислота и этан. Его готовят путём смешивания 1000 частей ацетонитрила, 1 части поливинилового спирта и 250 частей LiBO2 в форме и сушки. Твёрдость составляет 89,5.
③ Блокированный поливинилацетат используется в качестве стабилизатора полимерной дисперсии.

④ Поливиниловый спирт реагирует с хлоруксусной кислотой, образуя хлорацетат поливинилового спирта, высокоэффективную светочувствительную смолу.
⑤ Молекулы лекарственных средств с карбоксильными группами могут обеспечивать пролонгированное высвобождение посредством этерификации с поливиниловым спиртом (ПВС). В последние годы ПВС стал перспективным препаратом длительного действия. Лекарственные средства можно прикрепить к молекулярным цепям ПВС или инкапсулировать в плёнки ПВС, а затем вводить перорально или имплантировать в поражённую ткань, где они медленно высвобождаются для достижения терапевтического эффекта. Этот подход обладает такими преимуществами, как длительный эффект и минимальные побочные эффекты.
3. Модификация путем присоединения с образованием амидных связей -NHCO-
① Поливиниловый спирт добавляется к изоцианатам для получения поливинилспиртовых полиуретанов. Пленки изготовленные из поливинилспиртовых полиуретанов, обладают превосходными противозапотевающими свойствами и высокой прозрачностью, с механической прочностью до 18 x 103 Па и удлинением при разрыве до 110%.
② Продукт реакции поливинилового спирта и дифенилметилдиизоцианата используется для приготовления антисептических клеев. Продукт реакции поливинилового спирта и дифенилметил диизоцианата смешивают с глицериновым эфиром, бензоатом и небольшим количеством отдушки для получения клея с антисептическими свойствами. ③ Продукт реакции поливинилового спирта и ГМФИ используют для приготовления термостойких покрытий. Покрытие, полученное в результате реакции поливинилового спирта и ГМФИ, является термостойким, обладает отличной масло- и водостойкостью и стабильностью. Пленка эмульсии, полученной в результате реакции поливинилового спирта и ГМФИ, инициированной диизобутилоловом, с винилацетатом и 2-аминотиофенолом, была погружена в толуол при 90 °C на 1 час и потеряла 3% веса.
3. Модификация путем присоединения с образованием амидных связей -NHCO-
① Поливиниловый спирт (полиуретан) получают путем реакции присоединения поливинилового спирта к изоцианату. Пленка, полученная из поливинилового спирта (полиуретана), обладает превосходными противозапотевающими свойствами и высокой прозрачностью, механической прочностью 18 x 103 Па и удлинением при разрыве 110%.
② Продукт реакции поливинилового спирта и дифенилметилдиизоцианата используется для приготовления антикоррозионного клея. Продукт реакции поливинилового спирта и дифенилметил диизоцианата смешивают с глицериновым эфиром, бензоатом и небольшим количеством отдушки для получения клея с антикоррозионными свойствами.
③ Продукт реакции поливинилового спирта и ГМФИ используется для получения термостойких покрытий. Покрытие, полученное реакцией поливинилового спирта и ГМФИ, является термостойким, маслостойким, водостойким и стабильным. Эмульсия, полученная реакцией поливинилового спирта и ГМФИ с диизобутилоловом в качестве инициатора, винилацетатом и 2-аминотиофенолом, была погружена в толуол при 90 °C на 1 час и потеряла 3% веса.
4. Модификация посредством других реакций
① Образование связей P-O. Поливиниловый спирт сшивается с O-(2-хлорэтил)фосфиноилом, образуя сложноэфирный полимер с превосходными огнезащитными свойствами.

② Реакция с мочевиной и её производными. Поливиниловый спирт реагирует с мочевиной и её производными, образуя модифицированные полимеры поливинилового спирта. Под воздействием УФ-излучения они могут подвергаться фотополимеризации с образованием лакокрасочной плёнки. Факторы, влияющие на реакцию фотосшивания, включают частоту облучаемого света, степень полимеризации ПВС и тип производного мочевины.